受福建省龍巖市第一醫(yī)院委托，福建立勤招標(biāo)代理有限公司對(duì)[350800]FJLQ[GK]2018003、顯微鏡、沖擊波治療儀、醫(yī)用顯示器等醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)組織進(jìn)行公開招標(biāo)，現(xiàn)歡迎國(guó)內(nèi)合格的投標(biāo)人前來(lái)投標(biāo)。
1、招標(biāo)編號(hào)：[350800]FJLQ[GK]2018003
2、項(xiàng)目名稱：顯微鏡、沖擊波治療儀、醫(yī)用顯示器等醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)
3、招標(biāo)內(nèi)容及要求：
金額單位：人民幣元
| 合同包 | 品目號(hào) | 采購(gòu)標(biāo)的 | 允許進(jìn)口 | 數(shù)量 | 品目號(hào)預(yù)算 | 合同包預(yù)算 | 投標(biāo)保證金 | ||||||||||
| 1 |
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2470000 | 49400 | ||||||||||||||
| 2 |
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2690000 | 53800 | ||||||||||||||
| 3 |
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195000 | 3900 | ||||||||||||||
| 4 |
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225000 | 4500 | ||||||||||||||
| 5 |
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160000 | 3200 | ||||||||||||||
| 6 |
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120000 | 2400 | ||||||||||||||
| 7 |
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667000 | 13340 | ||||||||||||||
| 8 |
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1020000 | 20400 | ||||||||||||||
| 9 |
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1040000 | 20800 | ||||||||||||||
4、采購(gòu)項(xiàng)目需要落實(shí)的政府采購(gòu)政策：詳見(jiàn)招標(biāo)文件。
5、供應(yīng)商的資格要求：
（1）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定條件。
包：1
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 相關(guān)資質(zhì) | ①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標(biāo)貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。 |
包：2
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 相關(guān)資質(zhì) | ①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標(biāo)貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。 |
包：3
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 相關(guān)資質(zhì) | ①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標(biāo)貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。 |
包：4
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 相關(guān)資質(zhì) | ①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標(biāo)貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。 |
包：5
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 相關(guān)資質(zhì) | ①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標(biāo)貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。 |
包：6
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 相關(guān)資質(zhì) | ①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標(biāo)貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。 |
包：7
無(wú) 包：8
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 相關(guān)資質(zhì) | ①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標(biāo)貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。 |
包：9
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 相關(guān)資質(zhì) | ①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標(biāo)貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。 |
6、購(gòu)買招標(biāo)文件時(shí)間、地點(diǎn)、方式或事項(xiàng)：
招標(biāo)文件隨同本項(xiàng)目招標(biāo)公告一并發(fā)布；投標(biāo)人應(yīng)先在福建省政府采購(gòu)網(wǎng)(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注冊(cè)會(huì)員，再通過(guò)會(huì)員賬號(hào)在福建省政府采購(gòu)網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)按項(xiàng)目進(jìn)行報(bào)名及下載招標(biāo)文件(請(qǐng)根據(jù)項(xiàng)目所在地，登錄對(duì)應(yīng)的（省本級(jí)/市級(jí)/區(qū)縣)）福建省政府采購(gòu)網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)報(bào)名
)，否則投標(biāo)將被拒絕。
7、招標(biāo)文件售價(jià)：0元
8、供應(yīng)商報(bào)名開始時(shí)間：2018-12-20 08:30報(bào)名截止時(shí)間:2019-01-04 17:30
9、投標(biāo)截止時(shí)間：2019-01-10 09:00(北京時(shí)間)，供應(yīng)商應(yīng)在此之前將密封的投標(biāo)文件送達(dá)（開標(biāo)地點(diǎn)），逾期送達(dá)的或不符合規(guī)定的投標(biāo)文件將被拒絕接收。
10、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)：2019-01-10 09:00，福州市鼓樓區(qū)工業(yè)路523號(hào)福大怡山文化創(chuàng)意園北區(qū)3號(hào)樓101一層
11、公告期限：5個(gè)工作日。
12、本項(xiàng)目采購(gòu)人：福建省龍巖市第一醫(yī)院
地址：龍巖市新羅區(qū)九一北路105號(hào)
聯(lián)系人姓名：郭麗紅
聯(lián)系電話：0597-2205034
采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)：福建立勤招標(biāo)代理有限公司
地址：福州市鼓樓區(qū)工業(yè)路523號(hào)福大怡山文化創(chuàng)意園北區(qū)3號(hào)樓101二層
項(xiàng)目聯(lián)系人：吳先生
聯(lián)系電話：0591-63037993
網(wǎng)址：cz.fjzfcg.gov.cn
開戶名：福建立勤招標(biāo)代理有限公司
福建立勤招標(biāo)代理有限公司
2018-12-20